脊髓性肌肉萎缩症怎么查

脊髓性肌肉萎缩症可以通过肌电图，脑脊液，血液等方式来检查。

脊髓性肌萎缩是指脊髓性肌萎缩。这是一种遗传性神经系统疾病，为常染色体隐性遗传。发病时，脊髓前角的运动神经元变性，导致肌肉无力、肌肉萎缩，无感觉损伤。脊髓性肌萎缩症，是运动神经元病的一种类型，发病年龄20~50岁，首发症状通常表现为下运动神经元损害的症状和体征。辅助检查主要包括5个方面：

1，肌电图检查，有很高的诊断价值，呈现典型的神经源性损害。

2，脑脊液检查，腰穿脑脊液压力正常或偏低，脑脊液检查正常或蛋白有轻度增高。

免疫球蛋白可能增高。

3，血液检查，血常规和肌酶检查结果正常。

4，CT和核磁共振检查，主要用于鉴别诊断，排除其他结构性病变，导致的锥体束或下运动神经元损害。

5，肌肉活检，可见神经源性肌萎缩的病理改变，并非诊断进行性脊髓性肌萎缩的常规检查项目，仅在临床表现不典型或诊断困难，需要与其他疾病鉴别时选择。

脊髓性肌肉萎缩症患者需要注意，首先应定期移动患者的四肢，以减缓肌肉萎缩的发生。指导或帮助患者经常翻身，帮助按摩和理疗患肢，促进血液循环，避免褥疮和下肢深静脉血栓的发生。其次要多吃新鲜蔬菜、水果和富含纤维素的食物，避免大便干燥。此外多与患者沟通，给予心理安慰，保持冷静，对治疗充满信心。最后中晚期患者高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主。并采用少食多餐的方式，以维护患者营养以及水电解质的平衡。