脊髓性肌肉萎缩的早期症状

如果患者患有脊髓性肌肉萎缩症，在早期的时候是会出现有对称性的肌无力，而且肌肉也会出现弛缓，张力极低，还会伴有肌肉萎缩等一些症状。

脊髓性肌萎缩症指的是由于脊髓前角运动神经元变性，导致肌无力和肌萎缩的一类疾病，属于常染色体隐性遗传病。根据其发病年龄及肌无力的严重程度，临床上可以分为婴儿型、中间型和少年型三型。临床表现主要为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均是正常的。主要治疗措施为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症，脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病，主要通过常染色体隐性、显性、X连锁隐性等方式遗传。由于氧化损伤或兴奋性毒性，运动神经元受损，导致脊髓前角细胞受损。临床表现为肌无力、肌肉萎缩、椎管炎等。

1、发病机制，目前认为该病与基因有关，不排除病毒感染或免疫性疾病。

营养失调和神经递质紊乱也可能导致此类疾病的发生。

2、临床症状，可以是单侧或双侧，主要表现为双上肢肌肉萎缩和肌无力。

病情逐渐恶化，并可能逐渐累及别的肢体。主要按照医嘱，营养神经抗氧化剂、清除自由基、抗凋亡基因移植、干细胞移植等治疗。利鲁唑是一种有效的药物，经实验证明可以延缓疾病的发展。在口服药物的同时，积极开展康复训练和呼吸道护理。

脊髓性肌萎缩症患者应注意饮食和营养的平衡，适当多吃富含蛋白质和维生素的食物。