婴儿脊髓性肌肉萎缩症能治好吗

以目前的医学水婴儿脊髓性肌肉萎缩症一般无法治愈。

婴儿脊髓性肌肉萎缩症可能是因为脊髓前角运动神经元变性导致肌无力肌萎缩的症状，属于常染色体隐性遗传病。小孩脊髓性肌肉萎缩症的症状，根据临床分型不同，临床表现也不同。婴儿型脊髓型肌萎缩，在出生时或者出生后不久，可能会开始出现肌肉无力，可能会表现为肌张力减低、四肢肌肉运动出现异常，可能会伴有肌肉萎缩，严重时在一岁左右就会累及到呼吸肌，出现呼吸肌麻痹，可能会导致出现死亡的情况。如果是少年型脊髓型肌萎缩，可能会在青少年时期开始发病，通常会呈对称性、进行性，从近端肌肉开始出现迟缓性的肌肉麻痹和萎缩，可能会表现出走路无力，之后开始出现进行性加重，逐渐不能行走的情况。根据起病年龄、病情进展速度、肌无力的症状以及存活时间长短，治疗措施主要为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症为主。一般治疗通常为呼吸支持治疗，对咳嗽无力的患者要帮助翻身、拍背、吸痰，也可以遵医嘱服用化痰药物，对呼吸困难的患者可以考虑检查肺功能、咳嗽流量峰值与睡眠图，给予夜间间断性非侵袭性通气支持，如小面罩等，有助于预防感染出现。药物治疗一般可以使用三磷酸腺苷二钠片、肌苷片等药物，对症治疗肌无力症状，配合使用B族维生素，如甲钴胺片等，主要可以起到营养神经的作用。手术治疗一般为较大儿童的畸形可以选择性手术进行治疗，脊柱侧弯严重的患者也可以选择手术治疗，手术时间至关重要，只有肺功能相对正常时才有望进行手术。物理治疗有助于减轻关节挛缩的痛苦，改善生活的质量。对于严重肌肉萎缩导致关节挛缩、疼痛的情况，理疗能够改善关节疼痛的症状，方法包括超短波疗法等。

建议平时可以适当进行锻炼，有助于促进血液循环，增强体质。