抗维生素d佝偻病属于什么遗传？

抗维生素D佝偻病通常是一种缺陷性疾病，通常由肾小管疾病引起，发生概率为1/250000。

抗维生素D佝偻病通常是一种X连锁显性遗传病。致病基因位于X染色体上，以显性方式从后代遗传。正常人共有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。雄性性染色体为xy，雌性性染色体为XX。一对性染色体来自父亲，另一对来自母亲。如果父亲生病了，可能只传给女儿，女儿将有可能会生病，因为女儿的基因是XX。一个X基因来自父亲，另一个X基因来自母亲。父亲病了，这位父亲的X染色体上有一个致病基因。父亲将X染色体遗传给女儿，将致病基因遗传给女儿，母亲的疾病可以遗传给儿子或女儿。如果儿子病了，可能是母亲遗传，因为儿子的基因是XY，X基因来自母亲，Y基因来自父亲，母亲将带有致病基因的X染色体遗传给儿子。X连锁显性遗传或不完全显性遗传较为常见，其中X连锁显性遗传占2/3，遗传方式为男性仅遗传给下一代女孩，女性可遗传给男孩和女孩。这种可能性是相同的，症状轻微的女性较多，症状严重的男性较少。常染色体显性或隐性遗传是罕见的，是散发性的，没有家族史。应及时到指定医院进行进一步的基因诊断，查明原因，并根据诊断结果在医生的指导下进行相应的治疗。抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷，可分为低血磷和低血钙。主要原因是维生素D可以通过肝脏，尤其是肾脏中的羟基化转化为活性维生素D。

可以多吃富含维生素D、磷酸盐、维生素C等的食物。此外，饮食应清淡，营养均衡，避免辛辣、寒冷、油腻和难以消化的食物。