遗传性佝偻病的发病原因是遗传因素导致。
遗传性佝偻病是一种由于体内维生素D代谢异常,引起钙、磷代谢紊乱的疾病。发病一般是由于患者的基因突变,导致25-羟基维生素D3代谢障碍,使钙离子不能正常吸收,从而引起骨骼畸形和软骨病变的一种遗传性疾病。患者可能会出现方颅、鸡胸、漏斗胸等症状,还可能会出现智力发育迟缓、语言功能发育不全等症状。
建议患者可以在医生的指导下使用维生素D2片、维生素D3片等药物进行治疗,也可以适当吃一点富含钙元素的食物,比如牛奶、豆腐等,有利于补充机体内所需要的钙元素。适当进行户外运动,多晒太阳,但是要避免太阳直射皮肤,以免导致皮肤损伤。也要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。
擅长领域:1997年毕业于吉林大学延边医学院临床医学系,获得学士学位,毕业后在二级甲等市妇幼保健院从事儿科临床工作10余年,临床经验丰富。擅长儿科常见病、多发病的诊治。熟悉小儿急慢性腹泻病、反复呼吸道感染、儿童哮喘、小儿贫血、佝偻病、营养不良,病毒性心肌炎、手足口病、水痘、麻疹、猩红热、流行性腮腺炎,过敏性紫癜,小儿胃炎,消化性溃疡,新生儿窒息与复苏,新生儿肺炎,新生儿黄疸,缺氧缺血性脑病,颅内出血,败血症的诊治。 2003-2004年在吉林省白求恩医科大学附属医院进修,掌握儿童泌尿系统疾病、儿童血尿、肾病综合征、急慢性小球肾炎、小儿透析疗法,神经系统疾病,小儿癫痫,脑炎,急性感染性多发性神经根神经炎,脑病、脑瘫,儿童白血病的诊治、现主攻方向为儿童肾病综合征,血尿及小儿透析疗法。 在国家级、省级期刊发表医学论文10余篇。
擅长领域:新生儿及心血管疾病的临床研究,小儿感染性疾病及感染后心肌免疫损伤发生的相关因素研究
擅长领域:新生儿疾病、婴儿肺炎、支气管炎、支气管哮喘、腹泻、颅内出血、营养不良、流脑、乙脑、流行性腮腺炎、佝偻病及各种微量元素缺乏的诊断及治...