抗维生素d佝偻病是自身免疫病吗

抗维生素D佝偻病不是一种自身免疫性疾病。

抗维生素D佝偻病是一种遗传性肾小管疾病。血磷低和血钙低有两种。其中，低磷血症性维生素D抵抗型佝偻病较为常见，也称为家族性低磷血症性佝偻病。本病的发病机制主要是由于X染色体上的PHEX基因发生突变，导致肾小管对磷的重吸收减少。会出现肠道对钙磷吸收不良，所以血磷减少，骨骼不易钙化，导致佝偻病。抗维生素D佝偻病临床症状有骨痛、牙齿发育异常和骨折等.:

1、骨痛：

当患者缺乏维生素D时，会导致骨骼发育异常，很容易导致骨痛的症状，患者的疼痛症状在夜间会很严重。

2、牙齿发育异常：

患者容易出现牙齿发育迟缓和牙齿病变。

3、骨折：

当患者病情严重时，会导致骨折症状的出现，对身体造成很大的影响。维生素D抵抗型佝偻病的治疗原则是尽可能增加血磷，有利于骨骼钙化，保持其正常生长速度，从而达到预防骨骼畸形的目的。建议口服磷酸盐，使血磷达到正常水平，同时建议口服维生素D，促进肠道对磷的吸收。低血磷抵抗维生素D佝偻病需要每天大量口服维生素D制剂。但为防止维生素D过量引起的毒性反应，此时也需要口服补磷药物。关注维生素D抵抗型佝偻病患者，根据自身血钙指标调整药物剂量，防止大剂量引起不良反应的发生。

患者的日常护理：首先要注意护理，避免摔伤、磕碰等伤害。其次，保证充足的睡眠和休息，补充能量，建议高磷饮食，促进恢复。最后，做好口腔护理，避免用牙齿咬硬物。