镰状细胞贫血症可能是基因突变,也可能是遗传因素。
镰状细胞性贫血是由β引起的一种潜在的人类遗传病,是一种常染色体隐性基因突变,使红细胞在缺氧状态下变成镰刀状,是一种遗传病。该病主要分为红细胞缺陷,所以患者血红蛋白β亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸,而不是正常的谷氨酸残基,血红蛋白是一种四聚体蛋白质。血红蛋白和肌红蛋白的氧化曲线不同,血红蛋白是一种独立的结构蛋白。因此,镰状细胞性贫血是一种分子病,是遗传性贫血,是隐性遗传病,是基因突变引起血红蛋白分子结构改变而引起的分子病。
保持室内空气流通,空气质量较好时可以开窗通风。