无创DNA一般通过率很高。
无创产前DNA筛查是一种通过采集母体静脉血和检测母体血浆中胎儿游离DNA信息来筛查常见非整倍体和染色体异常的方法。目前,大多数采用第二代测序和信息生物学技术,筛查准确率高。对于21三体,检出率为99%,18三体为97%,13三体为91%,假阳性率小于1%。无创DNA检测是妊娠期常用的产前筛查方法。从母体外周血中提取胎儿DNA,以检测胎儿DNA是否异常,判断胎儿是否患有先天性遗传病。非侵入性DNA的原理是胎盘边缘的红细胞被破坏,这些红细胞来自胎儿,其中的DNA代表胎儿的遗传物质。这些破碎的红细胞将DNA释放到母体循环中,然后通过采集母体血液来检测胎儿DNA。非侵入性DNA筛查的准确性和全面性均高于唐氏筛查。当唐氏筛查是一个关键风险时,可以通过非侵入性DNA进一步澄清。创伤性产前检查容易引起宫内感染,增加流产风险。无创DNA检测仅提取孕妇外周静脉血,可筛查胎儿发育是否正常,安全系数高。无创DNA检测的准确率可高达90%,可减少唐筛假阳性和漏检结果对随访的创伤。非侵入性DNA检测到的染色体数目较多,可以同时检测三种先天性异常疾病,21三体、18三体和13三体。同时,还可以明显提示染色体异常。
建议患者在进行无创DNA检查前应配合专业人士进行腹部B超检查,有必要测定子宫腔中的羊水含量。羊水含量处于低水平,一般情况下,无法进行检查。在检查过程中,可能会对胎儿造成伤害。并避免在检查期间过度情绪紧张,这可能会干扰胎儿的正常生长发育。检查后需要适当休息,饮食以高营养为主。