无创dna检查有什么作用

无创DNA检查有筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的作用。

无创DNA检查是指通过采集母亲外周血来检测胎儿游离DNA，以了解胎儿21三体和其他染色体疾病的风险。通过大量研究发现，无创DNA检测21三体的检出率非常高，达到95%以上，18三体和13三体的检出率也相对较高。单靠非侵入性DNA检测的高风险无法确定胎儿是否患有染色体疾病。无创DNA检测只是一种筛查检测，通常在妊娠12至20周时进行，不能作为诊断手段。如果无创DNA检查显示高风险，还需要羊水检查来判断胎儿是否有染色体疾病。无创DNA是孕期产前筛查的方法，目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。无创DNA准确性和全面性高于唐氏筛查，除了可以筛查21三体综合征18三体综合征，还可以筛查其他一百多种染色体畸形，而且无创DNA的准确性要远远高于唐氏筛查，在临床工作中，每个孕妇要根据自己是否有高危因素选择做唐筛或无创DNA，唐筛适用于低危孕妇，而无创DNA适用于中危孕妇，高危孕妇则建议做羊水穿刺。

无创DNA检查时应注意孕周，建议在怀孕12至24周之间进行无创DNA检查，不建议过早或过晚进行检查。无创DNA检查是通过抽取母体外周血来完成的。抽血不需要空腹完成，可以在饭后或下午进行。患者在进行无创DNA检查时，应该注意这是一种筛查测试，不能用作诊断手段。当无创性DNA报告显示有异常情况时，需要进行羊膜穿刺术进行相关诊断，以判断胎儿是否有问题。