镰刀型细胞贫血病是由基因突变或遗传因素导致的。
镰状细胞性贫血是一种常染色体显性遗传病,由父母任何一方携带,通过遗传方式传递给后代。对于携带致病基因的个体,其体内的血红蛋白被氨基酸编码错误,β肽链中的第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸取代,导致血红蛋白S异常,从而导致红细胞镰状细胞性贫血。患者可出现贫血、乏力、肝脾肿大、黄疸等症状。纯合子临床表现重,预后差,杂合子症状轻,预后相对较好。
建议注意休息,避免疲劳,注意局部卫生。避免感染,避免食用辛辣刺激性食物。