21三体综合症高风险一般由先天性基因和外在因素的影响造成。
21三体综合症,又称唐氏综合征,在孕期筛查21三体综合症,主要是通过唐氏筛查或者是无创dna,那么筛查的结果如果为高风险,那么提示胎儿出现21三体综合症的概率比较高,那么原因包括以下几个方面,第一、胎儿真的为21三体综合症,那么这种情况下就能通过21三体综合症的筛查表现为高风险;
第二,有时胎儿并没有21三体综合症,但是经过抽血检测时,血液中的指标受到了其他因素的影响,例如饮食,药物,体重,年龄等因素的影响,造成了检查出现了偏差,如果出现了21三体高风险,那么建议去上级医院进行羊水穿刺排除是不是有唐氏综合征。
21三体综合征的风险主要是由于孕妇和儿童父亲的染色体,这与基因密切相关,通常是先天性,如果孩子有21三体综合征的遗传史,母亲是老年孕妇,或者母亲在怀孕期间接触过高危因素,如特殊病毒感染、特殊化学品或辐射,在这种情况下,孩子将面临21三体综合征的风险,如果真的想作出诊断,还需要做无创胎儿染色体非整倍体检测,或无创DNA检测,但归根结底,羊膜穿刺术是最准确的检测方法。女性怀孕时,年龄越大,卵子的质量越低,精子和卵子的结合会增加胎儿畸形的发生率,女性长期接触化学物质或辐射,也容易发生染色体畸变,劣质卵子和精子的结合也会增加胎儿畸形的发生率,因此在妊娠早期,孕妇应避免接触有害物质,戒烟、戒酒,在医生指导下服用叶酸片,可预防胎儿神经管畸形。