王一清 主治医师
成都市第一人民医院 - 妇产科
21三体高风险的人不多，21三体高风险通过确诊的羊水穿刺和无创DNA的检查等方法检查。
21三体是指21号染色体上存在非整倍体，属于异常核型。该病的主要症状是智力低下、生长发育异常等。所以它被称为唐氏综合征。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。这是对疾病风险的评估。有三种结果，高风险、中风险、低风险。属于基础筛查但不是最终诊断。筛查结果的高风险，只是说明胎儿有高风险的，并不代表胎儿一定是孩子或者是畸形胎儿。即使唐筛查的结果是低风险，也不代表孩子就一定安全，说明患病的可能性极小。当存在唐筛21三体高风险时，建议进行羊水穿刺胎儿染色体核型分析，以排除风险。21三体高风险的检查：
1、确诊的羊水穿刺。
但羊膜腔穿刺术有一定的风险，如流产、感染、发热等。对于一些孕妇来说，比如宝贝或者高龄产妇，就不太容易接受。
2、无创DNA的检查。
无创DNA是通过抽取母体外周血来检测胎儿的染色体。因为不会对胎儿造成伤害，所以容易被孕妇接受。因此，一旦出现21三体的高风险，需要在医生的指导或建议下，进一步检查，考虑胎儿能否继续妊娠。所以一般会做无创DNA或者羊水穿刺。
21三体高风险的注意事项：首先，在生活中，应该减少刺激性食物的摄入，避免油腻的食物，避免吃红肉。其次，多吃蔬菜水果，积极补充维生素c。最后，注意休息，放松心情，充足睡眠。