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多囊肾怎样才算发病

2023-01-02 00:26:4139健康网

对于多囊肾这个疾病来说,患者出现肾脏囊肿,就算发病。

基因突变:遗传自父母的突变基因。在少数情况下,基因突变是由自发损伤引起的;肾脏疾病:很少有病例与肾脏疾病有关;长期透析:患者将出现透析相关的多囊肾改变。随着疾病的进展,多囊肾病患者的囊肿逐渐增大,肾脏逐渐增多,最终可能发展为慢性肾功能衰竭和尿毒症。在病变过程中,容易出现高血压,或囊肿破裂出血并感染。随着年龄增大,肾脏囊肿会越来越多,越来越大,最终囊肿会破坏正常的肾脏结构、功能,病情发展到最后阶段,就是尿毒症,需要透析治疗。多囊肾属于一种遗传性的疾病,而且是常染色体显性遗传,如果父母有一方患多囊肾的话,会有50%的几率遗传给子女。目前对于多囊肾的治疗,缺乏特效的药物,主要是通过生活、饮食方面的调理,延缓疾病进展的速度。在日常生活方面注意不能熬夜,过多劳累,不要喝酒,不喝浓茶、咖啡,不吃烧烤类的食物。

预防多囊肾需要注意以下内容:多囊肾病的本质是一种遗传性疾病。目前尚无有效的预防方法。如果有多囊肾病家族史,建议患者的孩子尽早进行常规检查,以了解肾脏状况。尤其要做双肾超声检查,早期发现,早期治疗。根据不同的阶段,多囊肾病的治疗方案是不同的。早期采取对症治疗和对症支持,如降压、抗感染、注意休息、避免疲劳、高质量低蛋白饮食等。在多囊肾病中期,可采用肾囊肿减压术,尤其是对于囊肿较大或受压的患者。事实上,晚期患者已经进入尿毒症阶段,因此需要进行一些肾脏替代治疗,如血液透析或腹膜透析。

裴姝文主治医师 哈尔滨市第一医院    肾内科

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多囊肾
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  • 李中和主任医师中山大学附属第五医院

    擅长领域:各种疑难肾脏疾病,对肾病综合征、肾小球肾炎、小管间质性肾炎、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、泌尿系感染、血尿等各种疾病的诊断和治疗有丰富的临床经验。

  • 孙良忠副主任医师中山大学附属第一医院

    擅长领域:擅长小儿肾脏病及与肾脏病相关疾病的诊治,包括原发性、继发性和先天遗传性肾脏疾病。原发性肾小球疾病,如血尿,蛋白尿,肾病综合征,急、慢性肾炎,急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害,如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎;溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜;药物和毒物所致的肾损害等。对先天遗传性肾脏疾病,如先天遗传性肾病综合征,Alport综合征,遗传性家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病,包括肾小管酸中毒,范可尼综合征(Fanconi syndrome),眼脑肾综合征,巴特综合征(Bartter syndrome)和Gitelman综合征,间质性肾炎,多囊肾,海面肾,青少年肾单位痨(肾髓质囊性病),遗尿,肾结石等。 熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术,如肾穿刺活检术,腹膜透析置管术和腹膜透析治疗,小儿慢性腹膜透析管理,血液滤过和血液透析等肾替代治疗,小儿肾移植前期处理等。

  • 吴国庆副主任医师江西中医药大学附属医院

    擅长领域:擅长中西医治疗慢性肾脏疾病:慢性肾衰、急性肾衰、慢性肾炎、急性肾炎、肾病综合征、IgA肾病、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、高血压肾病、糖尿病肾病、多囊肾、尿路感染、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎、泌尿系结石等。精通动-静脉内瘘术、腹膜透析置管术及血液透析、腹膜透析。

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