多囊肾病一般在B超检查中，发现肾脏有多发性的囊肿，并且囊肿的大小超过5厘米，则可能会发病。
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，其发病机制是肾小管和肾小球结构异常，导致肾脏形成大小不一的囊状结构，使得肾脏内部充满液体，导致患者出现腰痛、肾肿大、肾功能损害等症状。B超检查是诊断多囊肾病的主要方法之一，通过B超检查，可以发现患者的肾脏中有许多大小不一的囊状结构，囊状结构之间的肾实质，也可能会有大小不一的囊肿，这些囊肿可能会持续存在，也可能会逐渐增大，一般情况下，当B超检查发现患者的肾脏有多发性的囊肿时，通常说明患有多囊肾病。多囊肾病可能会导致肾功能的损害，随着囊肿的增多和增大，可能会导致肾功能逐渐下降，甚至可能会发展为肾衰竭。患者可以在医生的指导下，服用氢氯噻嗪片、托拉塞米片等药物治疗，必要时可以通过肾移植手术进行治疗。
建议患者注意休息，避免过度劳累，避免剧烈运动，注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、大蒜等。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
张桂红副主任医师
哈尔滨市第一医院 肾内科
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吕佩佳住院医师南方医科大学中西医结合医院擅长领域：用中西医结合治疗尿毒症、慢性肾衰、肾病综合征、慢性肾炎、肾结石、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、多囊肾、糖尿病肾病等肾科疾病。
孙良忠副主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长小儿肾脏病及与肾脏病相关疾病的诊治，包括原发性、继发性和先天遗传性肾脏疾病。原发性肾小球疾病，如血尿，蛋白尿，肾病综合征，急、慢性肾炎，急、慢性肾功能衰竭。继发性肾脏损害，如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、乙型和丙型肝炎等相关的肾炎;溶血尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜;药物和毒物所致的肾损害等。对先天遗传性肾脏疾病，如先天遗传性肾病综合征，Alport综合征，遗传性家族性良性血尿等的诊治也有较深入研究。擅长的肾小管间质疾病，包括肾小管酸中毒，范可尼综合征(Fanconi syndrome)，眼脑肾综合征，巴特综合征(Bartter syndrome)和Gitelman综合征，间质性肾炎，多囊肾，海面肾，青少年肾单位痨(肾髓质囊性病)，遗尿，肾结石等。 熟练掌握肾脏疾病相关的诊疗技术，如肾穿刺活检术，腹膜透析置管术和腹膜透析治疗，小儿慢性腹膜透析管理，血液滤过和血液透析等肾替代治疗，小儿肾移植前期处理等。
宋海翔临沂市中医医院擅长领域：急慢性肾炎、急慢性肾衰，急慢性间质肾炎、肾病综合症、系统性红斑狼疮、紫癜性肾炎、糖尿病肾病，多囊肾、肝病相关性肾炎、尿路感染、肾石症、高血压病及其肾损害、缺血性肾脏病、药物性肾损害，痛风性关节炎及痛风性肾脏病、脂代谢异常及肾损害、血管炎及其肾损害、风湿及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、干燥综合症、血塞氏病、骨关节病、系统性硬化症、多肌炎等肾脏及风湿性疾病。
多囊肾怎样才算发病
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