21三体风险是什么意思?

21三体风险是指胎儿患有21三体综合征的风险情况。如果21三体出现的是低风险，说明胎儿患有21三体综合征的风险低，基本可以考虑是正常胎儿。如果检查提示21三体风险是高风险，常常提示胎儿可能患有21三体综合征。21三体风险的检查方法、注意事项如下所示。

1、检查方式

单纯的21三体综合征的筛查是将母体血液进行相应的指标测定，通过与相应的大数据库里相同的年龄、相同的孕周，妇女的数值进行综合性判断。普通的21三体综合征筛查，对高危风险预测可能会有误差，在这种情况下建议进行下一步的产前诊断，即无创DNA检测。无创DNA检测是从母体血液中抽取血液进行胎儿染色体分离和鉴定，对21三体综合征的敏感性和准确性较好。如果经过无创DNA的检测，发现仍为21三体的高风险，则意味着胎儿患病的概率较高。在无创DNA检测基础之上，此类孕妇还需要进行羊水穿刺检查，抽取羊水细胞，进一步诊断胎儿的染色体是否异常，最终达到明确诊断的目的。

2、注意事项

进行筛查的最佳时间是怀孕15周到20周，进行筛查时必须空腹抽取孕妇的静脉血，在检查前8小时建议不要喝水，以使检查结果更准确。孕妇需要提供详细信息，以确定21三体综合征筛查的风险系数。怀孕期间通常需要进行早期和中期的筛查。早期检查是通过B超检查胎儿宫颈透明层的NT值来确定，结合胎龄，年龄等来计算筛查的结果。