21三体综合征的高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性更大,风险更高。
但是无法确诊,需要去医院做微创或者羊膜腔穿刺才能确诊。如果诊断为唐氏综合征,属于严重畸形,一般会终止妊娠。21三体综合征是一种染色体疾病。胎儿出生后有明显的智力低下,面容特殊,生长发育困难,多处畸形,生活不能自理,并发心血管疾病。怀孕期间,孕妇应接受产前筛查,以消除胎儿患染色体疾病的风险。最常用的方法是唐氏筛查和无创DNA检测,将得到的结果进行比较,得到一个低或高的风险值。首先,孩子智力低,孩子智力低,智商一般在20到50之间。经常傻笑,动作缓慢笨拙,喜欢模仿简单的动作并不断重复。有时候,孩子情绪不稳定,容易受到破坏和攻击。其次,孩子发育迟缓,21三体综合征的胎儿身材矮小,营养吸收差,容易发生呼吸道感染。随着年龄的增长,会出现老年痴呆症,容易丧失记忆,智力持续降低。而且因为免疫力低,容易发生白血病。再者,先天性疾病,21三体综合征的胎儿常伴有先天性心脏病、胃肠道畸形、听力和视力障碍等疾病。同时,孕妇堕胎,通常是胎儿患有21三体综合征。孕妇早期可能有先兆流产和死胎。产房里的胎儿容易窒息或患肺炎。然后,面容特殊,21三体综合征的胎儿通常头大,眼距宽,鼻梁低,眼裂小,舌头常伸出口腔,容易流口水。
早期孕妇应避免接触有害物质,戒烟戒酒,并在医生指导下服用叶酸片,预防胎儿神经管畸形。