进行性肌营养不良通常是遗传因素导致。
进行性肌营养不良是一组以进行性肌无力和萎缩为主要临床表现的异质性基因缺陷性疾病。可能与中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸道和胃肠道受累有关。不同类型患者的发病时间、进展速度、发病范围和严重程度有很大差异。目前,该病尚无有效的治疗方法,病情逐渐进展,多数预后不良。该病的特点是逐渐加重肌肉萎缩和无力,可引起各种相应的症状,如摔跤。也可能出现精神发育迟滞和胃肠道症状,不同类型的肌营养不良有不同的临床表现。进行性肌营养不良是遗传因素所导致的一组肌肉变性疾病。临床主要以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩为特征。根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展和预后等,进行性肌营养不良分为9种类型,同时各类型的基因位置、突变类型和遗传方式均不相同。遗传方式一般有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,如假肥大型肌营养不良症的基因位于染色体Xp21,面肩肱型肌营养不良症的基因在4号染色体4p35。
进行性肌营养不良的注意事项,首先,饮食应富含蛋白质和维生素、钙和锌。少吃或避免辛辣、咸和冷的食物。注意休息,保证充足的睡眠,必要时准备一张舒适的床或床垫。其次,适当开展运动,从少量运动开始,然后逐渐增加。多做有利于增强肌肉力量的锻炼,并坚持锻炼很长时间。但要注意避免摔倒和过度工作。行走困难患者应接受并学会使用轮椅、拐杖等工具。最后,注意随天气变化增减衣物,避免拥挤场所,防止呼吸道感染。