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无创DNA检测显示高风险时,意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高,但不是绝对的。
无创DNA检测主要是通过抽取母体外周血,利用DNA测序技术对游离的胎儿DNA片段进行分析,进而评估胎儿是否患有某些疾病。当检测到21号染色体异常时,会提示为高风险,进一步说明胎儿可能存在唐氏综合征。但是,该检测结果并不能百分之百确定胎儿是否患病,因此需要结合其他检查结果以及临床表现综合评估。
此外,如果孕妇年龄超过35岁或存在家族遗传病史,胎儿患唐氏综合征的风险可能会相应增加。
面对无创DNA检测高风险的结果,建议孕妇及时咨询医生,考虑进行羊水穿刺等进一步的产前诊断以确认胎儿健康状况。若确诊为唐氏综合征,应接受专业指导,关注孩子的生长发育,并给予适宜的支持与教育。
2024-03-08
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