精选回答(1)
无创DNA低风险情况下,生出唐氏儿的概率极低。
无创DNA检测主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征这三大常见的染色体非整倍性疾病的筛查,并且具有较高的准确性。如果经过无创DNA检测后显示为低风险,则表明胎儿患有上述疾病的风险较低,因此,此时出现唐氏综合症患儿的可能性也相对较小。
虽然无创DNA检查结果为低风险,但不能完全排除唐氏综合症的可能性。因为无创DNA检查存在一定的假阴性率,即少数健康胎儿也可能出现异常结果。
建议定期进行孕期检查,包括超声波和羊水穿刺等技术,以确保胎儿的健康状况。若孕妇年龄较大或有家族遗传史,仍需考虑进行进一步的诊断评估。
2024-03-08
相关问答
查看更多
- 2024-05-03 小孩夹腿综合征是什么症状⚠️
- 2024-05-03 孩子一动胎心就180👍💰
- 2024-05-03 O型血和O型血生的孩子会有问题吗🍜🍚
- 2024-05-02 b超胎儿偏大一般是男孩吗🚑
- 2024-05-02 小女孩夹腿综合征的可怕后果😔
- 2024-05-02 母亲O型血父亲AB型血孩子会溶血吗👀
- 2024-05-02 球拍状胎盘孩子能要吗💫
- 2024-04-30 孩子臀位是什么造成的❤️
- 2024-04-30 CDKL5发作时孩子什么感觉❓
- 2024-04-30 导致孩子畸形的原因👉👉
- 2024-04-24 孩子早产的原因有哪些❗
- 2024-04-24 孩子抽动症能自愈吗🍊
- 2024-04-19 4个月打掉孩子痛不痛👵
- 2024-04-19 小孩唐氏综合征的主要表现🏥
- 2024-04-19 b超单子上男孩标志👣
- 2024-04-19 怎么感觉小孩有没有入盆💫