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蚕豆病宝宝是指遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的溶血性贫血在摄入蚕豆或蚕豆制品时容易诱发的疾病状态。
蚕豆病是由于G-6-PD基因突变引起的一种遗传性疾病。当摄入蚕豆或蚕豆制品后,体内G-6-PD催化产生的还原型辅酶Ⅰ减少,导致红细胞膜稳定性降低,易发生破裂而引起溶血。蚕豆病主要表现为急性血管内溶血,可出现乏力、头晕、食欲减退等症状,严重者可伴有腰痛、发热、酱油色尿等。
针对蚕豆病的诊断通常需要进行血液学检查,包括全血细胞计数、血生化分析以及红细胞脆性试验。此外,医生可能会建议做G-6-PD活性测定来确认诊断。蚕豆病的治疗主要是预防溶血发作,避免接触蚕豆及其制品。对于已经发生的溶血,轻度病例可通过输液和休息缓解,重度病例可能需住院接受补充电解质平衡溶液、输血等支持疗法。
家长应密切监测蚕豆病宝宝的症状变化,定期带其到医院复查,以确保及时发现并处理潜在的问题。
2024-09-04
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