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蚕豆病的确诊年龄从出生后到儿童期不等,具体取决于个体差异及是否接触诱发因素。
蚕豆病是一种遗传性溶血病,由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,食用蚕豆或蚕豆制品后引起溶血反应。蚕豆病的确诊时间因个体差异而异,通常在出生后至儿童时期被诊断。有家族史且症状明显者,诊断相对较快;而无症状或症状不典型者,可能需要更长时间观察和确认。未及时确诊可能导致溶血反应加重,引起急性溶血性贫血,严重时可能导致肾功能衰竭、肝功能衰竭等,甚至危及生命。
对于疑似蚕豆病的患者,应避免食用蚕豆及其制品,同时注意避免接触可能诱发溶血的药物和化学物质,如呋喃唑酮、非那西丁等。
2024-10-31
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