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双主动脉弓是一种严重的先天性心血管畸形,需要及时的专业治疗。
双主动脉弓是因为胚胎发育时,左右两侧的第四对主动脉弓未完全融合在一起,形成两个主动脉弓。这种异常可能会导致气道压迫、吞咽困难等严重并发症,如果不及时处理,可能会引发窒息或其他生命危险。因此,该疾病被归类为严重的先天性心血管畸形,需要紧急医疗干预。
此外,如果患者存在心脏功能不全或肺动脉高压,则会加重病情,增加治疗难度和风险。
双主动脉弓是一种罕见但严重的先天性心血管畸形,诊断需依靠影像学检查如X光片或超声心动图。对于确诊者,应尽早寻求专业的心脏外科医生进行评估和手术治疗,以减少并发症发生的风险。
2024-10-21
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