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重症肌无力是什么病

2024-08-22 11:21:16 1人浏览 举报/反馈

精选回答(2)

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经递质乙酰胆碱无法正常释放,影响神经与肌肉间的信号传导,从而引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常会随着活动而加重,休息后有所缓解。
诊断重症肌无力时,医生可能会建议进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平;此外,重复电刺激测试和新斯的明试验也是常用的辅助诊断手段。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙,重症患者可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。如果病情严重或对初始治疗反应不佳,可考虑胸腺切除术。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足睡眠,以减少症状波动。

2024-08-22

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩无力。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,影响神经递质乙酰胆碱在突触间的正常释放与传导,进而导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常随着活动而加重,休息后会有所改善。
诊断重症肌无力的主要检查项目包括血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试。其中,血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗主要包括口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙,以及注射免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的呼吸衰竭患者,可以考虑胸腺切除术以减少免疫系统的异常反应。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足睡眠,以减少症状波动。

2024-08-29
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