重症肌无力属于罕见病吗

重症肌无力是罕见病，因为它涉及复杂的病理机制和较低的发病率。

重症肌无力是因为神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。该疾病涉及到复杂的病理机制，包括突触前膜、突触间隙以及突触后膜等部位的异常，这些都可能导致乙酰胆碱受体的损害，进而影响神经信号的传导，引起肌肉收缩乏力等症状。由于其独特的发病机制和较低的患病率，重症肌无力被归类为罕见病。若症状持续或加重，建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。

重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿瘤，此时则比较严重，需要积极治疗。

重症肌无力患者应定期监测症状变化，并在医师指导下使用免疫调节药物如泼尼松、环磷酰胺等进行治疗。