幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。
该疾病是由于婴儿期缺乏维生素B12导致同型半胱氨酸代谢障碍，进而影响神经髓鞘形成，引起神经系统功能紊乱。由于其发病机制与遗传因素有关，且为常染色体隐性遗传病，故被归类为常染色体病。
如果孩子出现异常症状，建议及时就医，并告知医生家族史以排除其可能的遗传性疾病。
家长应定期带孩子进行基因检测和遗传咨询，以便及早发现和预防潜在的风险。同时，保持均衡饮食、适量运动和良好的生活习惯也有助于减少患病风险。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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