强直性肌营养不良症具有遗传倾向,可能通过X染色体遗传给女儿。
强直性肌营养不良症是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致,这种突变可能位于X染色体上。X染色体的遗传方式为伴X染色体显性遗传,意味着只要一个X染色体存在致病基因,就可能导致疾病表现。对于女性而言,两条X染色体中的一条来自父亲,一条来自母亲,因此如果母亲的X染色体携带致病基因,则可能遗传给女儿。
若父亲患有强直性肌营养不良症,且母亲为携带者,则女儿成为携带者的概率为50%;儿子则有25%的概率患病、25%的概率成为携带者、50%的概率不患病也不成为携带者。
由于强直性肌营养不良症的遗传特点,建议对该疾病的家族史进行调查,并定期进行相关体检和基因检测,以早期发现和干预。
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