先天性肠闭锁可以进行手术治疗。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致,如果不及时处理可能导致肠穿孔、腹膜炎等严重并发症,甚至危及生命。手术是目前治疗该疾病的有效手段,通过手术可以切除闭锁段肠管并建立新的消化道通道,恢复消化吸收功能。
如果患者存在严重的全身感染或心肺功能不全,则可能需要在改善原发疾病后才能考虑手术治疗。
术前应进行全面评估,包括血常规、生化检查以及影像学检查,以了解患儿的全身状况及病变范围。术后需密切监测生命体征,并注意观察伤口愈合情况及是否有并发感染。
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