先天性肠闭锁是一种严重的消化道畸形，需要紧急手术干预以解除梗阻并恢复肠道连续性。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致，导致部分肠段未形成正常的消化通道而形成闭锁。这种疾病可导致肠内容物无法正常通过，进而引发肠管扩张、炎症等并发症，严重时甚至可能导致肠穿孔、腹膜炎等危及生命的后果。如果不及时治疗，患者可能会因为长时间的肠梗阻而出现呕吐、腹胀、停止排胎便等症状，进一步加重病情。
如果新生儿出现吐奶、哭闹不止等情况，应立即就医以排除肠闭锁的可能性。
在诊断为先天性肠闭锁后，家长需密切监测孩子的生命体征，并遵循医嘱给予适当的营养支持，确保患儿得到最佳的医疗护理。
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叶志伟主治医师
广州医科大学附属第一医院 胃肠外科
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李炳坤副主任医师南方医科大学珠江医院擅长领域：阳痿早泄、性功能障碍、包皮包茎、前列腺疾病、泌尿生殖感染男性不音，精索静脉曲张。
朱琪副主任医师上海市普陀区人民医院擅长领域：乳腺、甲状腺疾病的诊断和治疗，甲状腺癌、乳腺癌的早期诊断和综合规范治疗，特别擅长乳腺癌的保乳手术和前哨淋巴结活检的保腋窝手术，减少了手术后的并发症，并提高生活质量。甲状腺癌根治术和联合功能性颈淋巴结清扫，保留甲状旁腺的全甲状腺切除。
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