肌张力异常可能遗传给下一代。
肌张力异常可能是由特定的遗传突变引起的，这些突变可导致神经系统中的蛋白质功能异常，进而影响肌肉的正常收缩和舒张。当父母一方或双方携带相关基因时，其子女也有可能继承并表达这种异常，从而增加患病风险。
肌张力异常还可能与神经退行性疾病、缺氧性脑病等非遗传因素有关。这些疾病可能导致神经细胞损伤或死亡，引起肌张力改变。
在考虑肌张力异常是否具有遗传性时，应评估家族史，并建议有类似症状的人进行基因检测以确定是否存在遗传风险。
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闫振文副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
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