小儿变形性肌张力障碍是遗传性的,与特定的基因突变有关。
该疾病是由特定的基因突变引起的,这些突变可能导致神经递质失衡,引起肌张力障碍。由于遗传方式和突变基因不同,因此该疾病存在一定的遗传风险。
小儿变形性肌张力障碍还可能与其他因素如脑损伤、感染等有关,这些因素也可能导致肌肉僵硬和运动障碍。但这些情况相对少见,需要进一步的专业评估来确定具体原因。
在考虑小儿变形性肌张力障碍时,应关注家族史以及是否存在类似症状。同时,建议定期进行神经系统检查以监测病情变化,并及时就医寻求专业指导。
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