小儿变形性肌张力障碍具有一定的遗传风险，可能通过常染色体显性遗传、X-连锁遗传等方式进行传递。
小儿变形性肌张力障碍的病因主要是遗传因素，涉及多个基因参与，其中常染色体显性遗传和X-连锁遗传是常见的遗传方式。这些遗传方式使得致病基因从父母传给子女的概率增加，从而增加了遗传风险。
除了常染色体显性遗传外，X-连锁遗传也是小儿变形性肌张力障碍的一种遗传方式，其特点是致病变异性在X染色体上，并遵循伴性遗传规律。
小儿变形性肌张力障碍的遗传风险因个体差异而异。若家族中有患者，建议进行基因检测以评估自身患病风险。同时关注儿童发育过程中的运动功能变化，早期诊断和治疗有助于改善预后。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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