薄基底膜肾病是一种遗传性疾病,目前无法治愈,但可通过控制蛋白尿和保护肾功能来延缓病情进展。
薄基底膜肾病是由于遗传因素导致肾脏的基底膜变薄,使得肾脏对蛋白质的通透性增加,从而引起蛋白尿和肾功能受损。这种疾病目前无法治愈,但可以通过控制蛋白尿和保护肾功能来延缓病情进展。该疾病通常在儿童或青少年时期发病,随着年龄增长,病情可能会逐渐恶化。患者可能出现高血压、水肿等症状,并可能发展为终末期肾病。
患者应定期监测血压、尿常规和肾功能,并遵循医生的治疗建议,如使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂来控制血压和蛋白尿。
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