发作性睡病有一定的遗传风险,与多巴胺能神经元功能障碍有关。
发作性睡病的发病机制涉及多巴胺能神经元功能障碍,这一功能障碍可能由特定的基因突变引起,并通过遗传方式传递给下一代。因此,如果家族中有人患有发作性睡病,其成员也有可能携带相同的基因突变,从而增加患病的风险。
但需要注意的是,虽然发作性睡病具有一定的遗传倾向,但并不是所有患者后代都会出现症状。环境因素、生活方式等也可能影响疾病的表达程度。例如,长期熬夜、睡眠不足或压力过大可能会加重白天嗜睡的症状,而良好的作息习惯和心理调适则有助于改善病情。
对于疑似发作性睡病的个体,建议及时就医,接受专业医生的评估和治疗。在日常生活中,应保持规律的作息时间,避免过度疲劳和精神紧张,以减少发作的可能性。
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