早期遗传性癫痫一般可以通过家族史、基因检测等方式检查出来。
1、家族史
早期遗传性癫痫是一种比较常见的神经系统疾病,通常是由于遗传因素引起,如果父母双方患有该疾病,可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。早期遗传性癫痫可以通过家族史进行检查,一般可以在医生指导下通过家族内直系亲属、父母、兄弟姐妹等其他近亲属进行检查,通过基因检测可以确定是否存在早期遗传性癫痫。
2、基因检测
早期遗传性癫痫也可以通过基因检测的方式进行检查,主要是通过对患者的血液、体液等进行基因检测,可以检测是否有基因突变的情况,如果有基因突变,说明可能存在早期遗传性癫痫。
早期遗传性癫痫在确诊后,可以在医生指导下使用卡马西平片、丙戊酸钠片等药物辅助改善,如果药物无法改善,可以在医院通过手术的方式进行治疗,一般经过积极有效的治疗,可以达到控制疾病的目的。