唐筛无创DNA检查通常是指唐氏综合征产前筛查检测技术,唐氏综合征产前筛查检测技术的作用主要是筛查胎儿是否有先天性遗传疾病。
唐氏综合征产前筛查检测技术是一种通过抽取孕妇血液,检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般在孕早期或孕中期进行,主要是筛查胎儿是否存在唐氏综合征,如21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷。该项检查的准确率较高,通常能达到70%-80%。如果检查结果为低风险,一般说明胎儿没有问题,如果检查结果为高风险,通常说明胎儿存在异常的风险,但并不能确诊胎儿就是唐氏综合征,还需要进一步进行检查,如羊水穿刺检查或无创产前基因检测。
如果孕妇在做唐氏综合征产前筛查时发现检查结果出现异常,应及时前往医院就诊,在医生指导下查明原因对因治疗。