唐氏筛查还是无创dna？

唐氏筛查与无创DNA的区别主要体现在检测内容、准确性和筛查范围的不同。

1、唐氏筛查主要检测孕妇血清中hCG、甲胎蛋白、游离雌三醇等非特异性生化指标；无创DNA主要检测母体外周血中胎儿游离DNA。2、唐氏筛查准确率较低，妊娠中期三重筛查准确率仅为70%左右；非侵入性DNA的准确性相对较高。唐氏综合征检出率可达95%以上，18三体综合征检出率可达85%以上，13三体综合征检出率可达75%以上。3、唐氏筛查的检查范围仅包括唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征；非侵入性DNA筛查的范围包括唐氏综合征、18三体、13三体和染色体异常。唐氏筛查是一种检测胎儿先天性缺陷可能性的方法。最佳检查时间为孕妇怀孕15～20周左右，其主要意义是预防先天性智力低下儿童的出生。这是怀孕期间必要的检查，可以避免一些怀孕风险。唐氏筛查的意义在于预防先天性智力低下婴儿的出生。唐氏综合征常被称为唐氏综合征。由于先天性精神发育迟滞，在胎儿后期发育过程中容易造成严重的精神发育迟滞所以在出生前做相关的筛查是有意义的。无创性产前DNA检测，又称无创性产前DNA检测、无创性胎儿染色体非整倍体检测等。无创性产前检测是使用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术只需采集母体静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并对测序结果的生物信息进行分析，从而获得胎儿的遗传信息，以检测胎儿是否有三大染色体疾病。