吞噬功能缺陷病因一般是遗传性。
吞噬功能缺陷的原因大多是遗传性。检测儿童白细胞时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死。同时，白细胞也缺乏过氧化物酶，或葡萄糖6-磷酸脱氢酶。缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶不能杀死过氧化氢酶阳性细菌。缺乏丙酮酸激酶会失去杀死葡萄球菌的能力。慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传。
建议患者进食时要注意应保持坐位或半坐位，头微微向前倾。同时，要注意餐前餐后的口腔卫生状况，保证口腔的清洁。
吞噬功能缺陷病因一般是遗传性。
吞噬功能缺陷的原因大多是遗传性。检测儿童白细胞时，可证明吞噬细菌的白细胞耗氧量不增加，不形成过氧化物或过氧化氢，细菌不被杀死。同时，白细胞也缺乏过氧化物酶，或葡萄糖6-磷酸脱氢酶。缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶不能杀死过氧化氢酶阳性细菌。缺乏丙酮酸激酶会失去杀死葡萄球菌的能力。慢性肉芽肿病为X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传。
建议患者进食时要注意应保持坐位或半坐位，头微微向前倾。同时，要注意餐前餐后的口腔卫生状况，保证口腔的清洁。
杨铁生主任医师
北京大学人民医院 风湿免疫科
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