唐氏筛查21三体高风险的孩子通常不能要。因为唐氏筛查21三体是一种筛查手段,并不是确诊手段,其准确率一般在60%-80%左右,而准确率一般只有60%-70%左右。而产前检查多数是针对于孕妇的血液进行检测,所以只能提供参考。而产前检查的结果,通常与孕妇体内的激素水平、体重、孕周等因素有关,一般无法判断是否存在唐氏综合征的风险。
一般来说,如果经过唐氏筛查检查,发现21三体高风险,可进一步进行无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA指通过抽取孕妇血液,提取胎儿DNA,进行染色体分离和鉴定。而羊水穿刺是指通过穿刺针经腹壁刺入羊膜腔,抽取羊水,对其中的胎儿细胞进行细胞染色体核型分析,该检查适用于怀孕16-20周的孕妇。
此外,对于通过无创DNA检测发现21三体高风险的孕妇,若不愿进行羊水穿刺检查,也可直接进行产前检查。产前检查是通过对孕妇进行血液进行检测,并结合超声检查等手段,对孕妇的身体情况进行观察。其中包括血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、凝血功能、甲状腺功能、NT等。通过这些检查,可判断孕妇是否存在贫血、感染等情况。另外,通过超声检查还可判断胎儿是否存在发育畸形等情况。