唐氏筛查18三体高风险严重吗

唐氏筛查18三体高风险严不严重，需根据后续检查进行综合评估。其可能与唐氏综合征、环境因素、遗传基因等有关。

1、唐氏综合征

唐氏筛查18三体高风险，若进一步进行无创DNA或羊水穿刺检查，结果无异常，则判断此情况为唐氏综合征的概率较大，一般较为严重。通常唐氏筛查只是作为筛查，准确性其实不高，一般需通过无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确诊断。18三体综合征是一种先天性遗传基因疾病，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的疾病。患儿有智力障碍、体格发育迟缓、特殊面容，并可伴有多发畸形。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的其中一项，其准确性相对于其他检查要高一些，一般需在孕中期进行检查。

2、环境因素

如果在孕早期孕妇的生活环境受到化学物质或放射性物质的刺激，容易导致胎儿基因突变，引起18三体综合征，从而出现18三体高风险。因此，孕妇在孕期应注意远离化学物质，避免受到放射性物质的刺激。在孕早期，孕妇应注意补充叶酸，有助于预防胎儿畸形。此外，避免处于有毒有害的环境中，如二手烟、三手烟等。

3、遗传基因

18三体综合征的发病与遗传因素有密切关系。如果父母双方家族中有一方患有18三体综合征，那么胎儿患病的概率要比普通人高。因此，有家族史的孕妇应注意进行产前筛查，可以在孕16-20周时做唐氏筛查，或者羊水穿刺检查明确胎儿是否有18三体综合征。如果确诊胎儿有18三体综合征，应及时进行引产，以免导致不良的后果。

出现18三体综合征，孕妇应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意饮食营养均衡，注意补充维生素和蛋白质，可以多吃新鲜的蔬菜和水果，如草莓、橙子、猕猴桃、牛奶、鸡蛋、肉类等。