淋巴瘤样肉芽肿病三级一般不太好治,死亡率较高。
淋巴瘤样肉芽肿是一种罕见的血管炎和肉芽肿反应。特点是各种组织均可有血管破坏性病变和肉芽肿,并可伴有广泛的非典型淋巴细胞、增生性浸润,可累及上肺或肺外其他组织,主要表现为发热和全身不适症状。治疗上,首先要用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,糖皮质激素,主要适用于早期局限性患者。可以使用中到大剂量的皮质类固醇,比如强的松。此外,免疫抑制剂如环磷酰胺也可用于治疗,而对于孤立病灶,可采用低剂量放疗。
建议平时养成良好的生活作息,避免熬夜,注意休息,以免病情加重。