淋巴瘤样肉芽肿是T细胞淋巴瘤。
淋巴瘤样肉芽肿是一种少见的肺部疾病,也是一种少见的血管炎和肉芽肿反应,以各种组织的血管营养性血管破坏性病变和肉芽肿反应为特征,并伴有广泛的非典型淋巴增生性浸润。该病是一种血管中枢和血管破坏性淋巴组织增生性疾病,由EB病毒阳性B细胞混合不同数量的反应性T细胞组成。这种疾病主要涉及肺部,但也涉及肺部以外的其他组织,如皮肤和神经系统。该病具有良性向恶性病变的特点,病因不明,发病机制为免疫抑制,先天性和获得性免疫功能不全是相关的。器官移植、艾滋病毒感染和原发性免疫缺陷的患病率较高。
患者需要注意加强体育锻炼,提高自身免疫功能,预防感染。