可以通过A型或B型血友病、获得性血友病、血管性血友病等方式区分血友病和获得性血友病。
1、A型或B型血友病:
男性有明显炎性家族史,起病于儿童期,临床表现为自发性出血或轻微外伤性出血、血肿形成、关节出血等病史。活化部分凝血活酶时间延长,凝血因子ⅷ活性异常为血友病A,凝血因子ⅸ活性异常为血友病B型。
2、获得性血友病:
多为自发性出血,但无家族史或从小反复出血史。临床表现基本同上。实验室检查显示APTT延长,自身凝血因子ⅷ或因子ⅳ特异性抗体阳性。
3、血管性血友病:
无论有无家族史,从小就有皮肤黏膜出血的倾向。实验室检查显示出血时间延长,血小板粘附功能和聚集功能有缺陷,vWF抗原活性降低。如果出现不明原因的自发性出血,建议及时就医,查明原因,在医生指导下规范治疗,以免耽误病情。建议在医生的指导下进行治疗。
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