遗传性纤维蛋白原缺乏症遗传女孩子吗

遗传性纤维蛋白原缺乏症通常遗传女孩子。

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种比较罕见的疾病，包括非纤维蛋白原和低纤维蛋白原。纤维蛋白原参与凝血过程的临床症状主要是出血。实验室检查主要显示凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间延长，但添加正常血浆后，这些异常一般可以纠正。在大多数情况下，白细胞、红细胞和血小板的血常规正常。遗传性纤维蛋白原缺乏症多为常染色体隐性遗传，可影响男性和女性，大约一半的患者是近亲夫妇的子女。

建议及时就医，特殊药物需在医生的指导下使用。