遗传性纤维蛋白原因子i缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变引起。

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种由于基因突变引起的疾病，因此家族成员中有患病者时，其后代的患病风险会相对较高。该疾病的主要临床表现为手术后或伤口愈合时，出现低纤维蛋白血症、血肿、疼痛等不适症状。对于存在严重出血的患者，可以在医生指导下通过输注纤维蛋白原、血浆等方式进行治疗。

建议患者在日常生活中可以适当进食富含维生素K的食物，如猪肝、牛肝、鸡蛋等，可以促进凝血因子的合成，进而缓解不适症状。