遗传性肾炎的病因

遗传性肾炎的病因是X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传。

1、X连锁显性遗传：

性连锁显性遗传是最常见的遗传方式。母亲会遗传子女，子女遗传此病的概率是平均的。父亲生病时不会继承儿子，而是女儿。基于这种情况，家庭中女性患者的数量往往超过男性患者，但男性患者的病情比女性患者更严重。

2、常染色体隐性遗传：

约占遗传性肾炎的15%，这种遗传方式的家庭数量相对较少。类似情况的患者多为近亲所生的孩子。

3、常染色体显性遗传：

由于致病基因存在于常染色体上，遗传与性别关系不大。父母生病所生的孩子有同样的遗传机会。患者病情的严重程度与性别无关，男性和女性的病情严重程度可能一样。遗传性肾炎是一种遗传性肾小球疾病，以血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常为特征。主要原因是肾小球基底膜中编码ⅳ型胶原的基因发生了突变。该病的遗传方式为X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，最终诊断取决于肾活检和基因检测结果。这种疾病的预后与遗传方式有关。大多数X连锁显性遗传的男性患者预后不良，可能在40岁前进展为肾衰竭。几乎所有常染色体隐性遗传的患者在30岁前都有肾功能衰竭；具有常染色体显性遗传的患者发生肾衰竭的可能性较小。

遗传性肾炎的注意事项：注意卫生，防止感染，注意休息，防止疲劳。血压控制在135/75mmHg以下，降低肾小球高压，血糖控制在正常范围。尽可能每天测量体重和尿量，以控制液体的摄入，减轻心脏负担。做自己喜欢的运动，这样才不会觉得累，增强免疫力。保持愉快的心情，从事轻体力劳动，积极面对生活，减少悲观情绪。保持休息环境干净、安静、舒适。