遗传性肾炎属于什么遗传

遗传性肾炎的遗传方式有X染色体的显性遗传和常染色体的显性遗传。

遗传性肾炎是一种遗传性肾小球基底膜疾病，以血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常为特征。遗传性肾炎主要有两种遗传方式，一种是位于x染色体的显性遗传，这种遗传方式最为常见。第2种遗传方式相对少见，属于常染色体的显性遗传。这种疾病，患者往往首先表现出来的症状是血尿。一般在儿童时期就可以表现出来，往往患者还会有明显的家族病史。对于疾病的诊断金标准，是肾穿刺活检。遗传性肾炎的最终治疗是肾移植。肾炎的终末期，可以选择透析治疗，但是移植的效果更好，费用也相对昂贵。通常遗传性肾炎要尽快治疗，减缓肾功能损害。冬虫夏草类药物，如金水宝、百令胶囊等，均可用于治疗。必要时可使用激素和免疫抑制剂，如甲泼尼龙、他克莫司等，都是常用的。这些药物成本不同，一般对遗传性肾炎有效，不能从根本上解决肾脏损害。因为遗传性肾炎肾损害的因素是基因缺陷，目前的医学无法治愈。

对于遗传性肾炎的护理，如果患者水肿严重，应穿宽松的衣服，饮食清淡，避免辛辣刺激，暂时避免过敏食物。还要注意休息，不要太累。肾毒性药物禁用。如果高血压和蛋白尿很复杂，可以使用ACEI和ARB药物来控制血压和蛋白尿。对于镜下血尿患者，无蛋白尿、血压正常、肾功能正常者，可定期随访血尿变化。怀孕期间，患者应监测肾功能和蛋白尿，多喝水，并进行适当的活动。