先天性肛门直肠畸形可分几类

先天性肛门直肠畸形主要分为三类，根据身高分为高、中、低。

一般地位高的男性容易前列腺暴露，女性容易阴道瘘。中位通常是直肠发育不全，一般状态容易出现，肛门狭窄。先天性直肠畸形的症状包括高位畸形、中度畸形和低位畸形。

1、身高畸形：

40%左右。正常肛门没有肛口。哭的时候用手摸肛门点不会造成冲击。女性阴道瘘患者，开口多在阴道后缘隆起，儿童一般生长不良。尿瘘是男孩的常见病。尿瘘一路绿色，在肛瘘中，排尿初期，只有少量的胎粪，不能与尿液混合。

2、畸形中位数：

约15%。新生儿出生后会有肠梗阻。瘘管患者的瘘管多位于尿道球部、阴道下段或前庭，多见于尿道或阴道，并伴有泌尿生殖道感染。

3、低畸形：

40%左右。宝宝多为肛门直肠会阴瘘，说明正常肛点无肛门，会阴瘘，间歇性排便，而女孩多为肛门前庭漏，正常肛门无肛口，前庭区有粪瘘。如果瘘管很长，孩子一开始没有明显的体征，父母改变饮食习惯，就会出现便秘、腹胀、呕吐的症状。正常肛门凹陷，有一层膜封住肛管。当孩子哭闹时，用手触摸凹陷的肛门会产生强烈的震动。

先天性直肠畸形患者要注意饮食调理，应该注意饮食清淡，不要吃辛辣刺激的食物。要养成良好的排便习惯。如患者有低位肠梗阻，应及时进行手指诊断和X线检查，手指诊断应注意轻柔探查。婴儿要用小指治疗，防止肛门括约肌损伤。如果肛门直肠畸形有较大的瘘口，且无明显排便障碍，应先保守治疗。