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先天性肛门闭锁图片

2022-07-14 23:06:0539健康网

概述

先天性肛门闭锁又称锁肛或无肛,是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。新生儿比例占1/1500-1/5000,男性多于女性。

先天性肛门闭锁图片

表现

患儿出生后肛门缺失,出生后24小时内没有胎粪排出,24~48小时后出现腹部膨隆、呕吐、腹胀、水电解质紊乱等肠梗阻表现。随着肛门闭锁程度不同,盆腔、肛门周围肌肉发育也有改变。

病因

先天性肛门闭锁是胚胎发育早期出现异常的结果,病因尚不明确,可能与遗传因素有关。

治疗

先天性肛门闭锁只能通过手术治疗,将肛门关闭的直肠进行造瘘术,以缓解肠道内容物未排出的情况,通常选择乙状结肠造瘘。肛门闭锁的患者在出生以后,24小时内没有粪便的排出,如果治疗不及时,会严重地影响到患者的健康,甚至危及患者正常的生存周期。

日常护理

肛门闭锁手术后的护理,首先要注意保持肛门局部的清洁,防止出现感染的情况。在手术后注意供氧、保暖和手术切口的护理,出院后注意调整饮食。

林嘉宝主治医师 南方医科大学南方医院    普外科

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