杜兴氏肌肉萎缩症一般是遗传性肌肉萎缩病。
杜兴氏肌萎缩症,也称杜兴肌肥大。通常情况下,母亲是携带基因的人。一般情况下,男童约5岁时会出现肌萎缩乏力。肌萎缩无力多见于四肢近端、骨盆带或肩胛带,表现为近端肌肉萎缩。所以,这一类病人的体位比较特别。病人卧床时,不能立即起身,应侧身、侧卧、弯腰、双手撑在身体上、双脚弯曲、站立。病人扶着自己的腿,直立起来。这个姿态很特别。一些病人的腓肠肌尤其是肥胖,而其他部分则是萎缩。而腓肠肌,即小腿特别的肥大,摸上去的时候会有一种橡胶的感觉,这就是所谓的假性肥大性肌营养不良。建议杜兴氏肌肉萎缩症患者日常饮食选用易消化、高蛋白、高维生素食物。