先天性肌肉萎缩症状

先天性肌肉萎缩患者一般会表现出翻身困难、起坐困难、站起困难、四肢变细、方肩畸形、手掌变平以及骨骼形态突出等症状。

肌肉性肌营养不良是指肌肉的体积和形状比正常情况下更小更薄，肌纤维数量减少甚至消失。肌肉萎缩主要表现为患侧肌肉疲劳无力，表现为经常跌倒，跑步、跳跃、爬楼梯困难。另外，肌肉常有疼痛和压痛。神经炎常有压痛和感觉障碍。肌肉萎缩逐渐加重，可引起肌肉挛缩、骨质疏松、骨折、脊柱侧凸、呼吸或吞咽困难等并发症。肌肉萎缩的原因主要包括各种肌肉疾病或损伤、脊髓空洞症、脊髓炎、神经根性脊柱关节病、脑基底蛛网膜炎、脑干病变、脑和脊髓神经病等。先天性肌肉萎缩，可见于遗传性的疾病，比如，杜兴氏肌肉萎缩症，又称为假性肥大型肌营养不良，是一种遗传性的疾病，这类疾病的患者在少年时发病。主要表现为翻身，起坐，站起困难，该疾病是一种罕见的疾病，没有特殊的治疗方法，肌肉萎缩会逐渐加重。可见于神经病变引起的肌萎缩，比如先天的小儿麻痹症，由于神经信号传导障碍，从而引起部分肌纤维发生废用性的肌萎缩，运动能力减低，表现为肌肉的体积减少，肌肉力量下降，以及体重下降，出现四肢变细，方肩畸形，手掌变平以及骨骼形态突出等症状。

肌肉萎缩的预防措施：首先，按摩肌肉。可以捏揉、轻拍局部肌肉，可以促进局部血液循环，缓解肌肉不适。其次，当骨折后由于固定或瘫痪等原因出现长时间的肌肉不活动时，可以在他人或自己的帮助下，对相关部位施加外力，使肌肉被动运动，可以避免肌肉消耗性萎缩的发生。最后，有些患者可以使用功能康复仪进行训练，可以有效地活动相关部位，增加肌肉活动，促进新陈代谢，有效避免肌肉萎缩。